远红外线辐射通过 AKT1 信号传导促进神经元样 PC12 细胞的神经突生长。
摘要来源:J Formos 医学协会。 2018 年 8 月 30 日。Epub 2018 年 8 月 30 日。PMID:30173931
摘要作者:王觉龙、林永冲、杨泰宏、陈敏慧
文章所属单位:王觉龙
摘要:背景/目的:远红外 (FIR) 疗法是一种安全且无创的医疗应用来源。动物研究表明远红外线具有促进神经修复的作用。然而,细胞机制尚不清楚。经神经生长因子 (NGF) 处理的神经元样 PC12 细胞可促进神经突生长,已被广泛应用用作神经再生的体外模型。
方法:在这项研究中,我们试图评估 FIR 的潜力通过使用 NGF 处理的神经元样 PC12 细胞作为细胞模型来促进神经突生长和相关机制。我们发现 FIR 可以促进神经元样 PC12 细胞在培养早期的神经突生长。
结果:神经突生长-当培养基中添加较低浓度的 NGF(1 ng/ml 和 10 ng/ml)时,FIR 照射的增强效果更明显。我们还发现远红外线对培养基没有热影响。 FIR促进神经突生长的作用呈剂量依赖性,并且FIR的功率密度越高,对改善神经突生长的作用越强。 FIR 促进神经突生长的机制是通过 AKT1 通路。
结论:FIR 辐射对促进 NGF 处理的神经元样 PC12 细胞的神经突生长和神经再生的影响是剂量依赖性的,并且是通过激活 AKT1 磷酸化来实现的。该研究为理解FIR促进神经突生长和可能的神经再生的细胞机制提供了重要信息,为进一步的临床应用提供了重要信息。