摘要标题：
青蒿琥酯通过针对氧化应激和促炎信号传导，提供针对阿司匹林引起的胃损伤的保护。
摘要来源：Pharmacol Rep. 2018 Apr ;70(2):390-397 。 Epub 2017 年 6 月 15 日。PMID：29397336
摘要作者：Sneh Verma、Vijay L Kumar
文章隶属关系：Sneh Verma
摘要：背景：众所周知，长期使用阿司匹林（一种常用的非甾体抗炎药）会产生胃肠道毒性，可以通过各种抗分泌药物将其最小化。本研究旨在评价青蒿琥酯对阿司匹林所致大鼠胃损伤的保护作用。
方法：胃通过口服阿司匹林在禁食的 Wistar 大鼠中诱导损伤。效果研究50和150mg/kg青蒿琥酯诱导胃损伤5h后胃组织宏观变化、胃分泌、组织学、氧化应激和炎症标志物的变化。还对IL-1β、IL-6、NF-κB(p65)和COX-2的表达进行了免疫组织化学分析。将青蒿琥酯与标准抗溃疡药物法莫替丁（20mg/kg）的效果进行比较。
结果：青蒿琥酯预处理可剂量依赖性地减少阿司匹林引起的胃损伤并恢复胃液参数。它使氧化应激标记物（谷胱甘肽、丙二醛和超氧化物歧化酶活性）和炎症介质（髓过氧化物酶和 TNF-α）的组织水平正常化。从胃组织的组织结构中可以明显看出青蒿琥酯提供的保护作用，并且 IL-1β、IL-6、NF-κB(p65) 和 COX-2 的组织表达显着降低。青蒿琥酯的作用与标准药物法莫替丁的效果相当。
结论：青蒿琥酯可显着改善阿司匹林引起的大鼠胃损伤针对氧化应激和 COX-2 依赖性以及 COX-2 独立的促炎信号通路，可能具有治疗胃溃疡疾病的潜力。