迷迭香酸对雄性 Wistar 大鼠对乙酰氨基酚诱导的肝毒性的影响。
摘要来源：Pharm Biol。 2017 年 12 月；55(1)：1809-1816。 PMID：28545313
摘要作者：Parisa Hasanein、Maryam Sharifi
文章隶属关系：Parisa Hasanein
摘要：上下文：药物性肝损伤是一个重要的世界性临床问题。迷迭香酸（RA）是一种天然酚，具有抗氧化作用。
目的：RA对乙酰氨基酚（N研究了乙酰基对氨基苯酚（APAP）引起的大鼠氧化损伤和肝毒性。
材料和方法：雄性Wistar大鼠用RA（例如10、50和100mg/kg）预处理一周。第 7 天，大鼠接受 APAP（500mg/kg，腹腔注射）。然后测定天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、白蛋白、总蛋白、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、总抗氧化能力（TAC）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）、细胞色素CYP450和组织病理学变化。 .
结果：APAP通过显着增加MDA水平（7.6±0.21nmol）诱导肝脏氧化应激/mg），TAC（1.75±0.14μmol/g）、GSH（1.9±0.22μmol/g）和GST（3.2±0.28U/mg）含量下降。 RA治疗降低APAP组MDA（4.32±0.35nmol/mg），但增加TAC（3.51±0.34μmol/g）、GSH（3.42±0.16μmol/g）和GST（5.71±0.71μmol/g）含量。 RA 100mg/kg 降低 APAP 组的 ALT (91.5±1.5U/L)、AST (169±8.8U/L) 和 CYP450 (3±0.2nmol/min/mg)。组织学上，RA 通过减少 APAP 组肝切片的坏死、炎症和出血来减轻肝损伤.
讨论和结论：这是第一篇报道口服 RA 剂量依赖性地对大鼠产生显着的保肝作用通过抑制肝脏 CYP2E1 活性和脂质过氧化作用。 RA 保护的肝脏 GSH 和 GST 储备以及总组织抗氧化能力。