水溶性原始碳富勒烯可减轻对乙酰氨基酚引起的肝损伤。
摘要来源：Bioimpacts。 2019；9(4):227-237。 Epub 2019 年 5 月 22 日。PMID：31799159
摘要作者：Halyna Kuznietsova、Oksana Lynchak、Natalia Dziubenko、Tetyana Herheliuk、Yuriy Prylutskyy、Volodymyr Rybalchenko、Uwe Ritter
文章归属：Halyna Kuznietsova
摘要：氧化应激已被认为是中毒性肝损伤的主要触发因素和病理机制。旨在发现强效自由基清除剂Сfullerene对大鼠肝损伤和肝细胞（HepG2系）的影响。通过单次对乙酰氨基酚（APAP，1000 mg/kg）给药模拟急性肝损伤（ALI），慢性 CLI，每周 4 次 APAP 给药。原始C富勒烯胶体水溶液（CFAS；初始浓度0.15 mg/mL）每天经口或腹膜内给药，剂量为0.5 mg/kg（ALI）或0.25 mg/kg（CLI），分别持续2或28天。第一次 APAP 剂量。最后一次给药后24小时处死动物。分析血清和肝脏尸检的生化标志物。与 CFAS 孵育 48 小时后，评估了 HepG2 细胞中的 EGFR 表达。非结合型中血清结合胆红素和非结合胆红素增加（高达 1.4-3.7 倍）、ALT（增加 31-37%）和 AST（增加 18%）。观察到接受治疗的 ALI 和 CLI 大鼠，提示患有肝炎（经组织学分析证实）。 CFAS 给药以两种方式使肝脏形态状态（ALI、CLI）、ALT（ALI 和 CLI）、胆红素（CLI）、α-淀粉酶和肌酐（ALI）正常化，这可能表明其对肝脏的保护作用。然而，ALI 动物中的非结合胆红素急剧增加增加 CFAS（与对照相比高达 12 倍），表明胆红素代谢增强。此外，CFAS以剂量依赖性方式抑制HepG2细胞中EGFR的表达。CFAS可以部分纠正急、慢性中毒性肝损伤，但不能使急性暴露后的胆红素代谢正常化。