摘要标题：
双去甲氧基姜黄素 (BDMC) 改变人肺癌 NCI-H460 细胞中基因表达相关的细胞周期、细胞迁移和侵袭以及肿瘤进展。
摘要来源：体内。 2015年11-12；29(6):711-728。 PMID：26546528
摘要作者：余建智、杨梅杜、林慧仪、黄安成、林静品、郭朝林、刘国庆、刘新中、Su-曹阳、钟景刚
文章归属：余建志
摘要：背景/目的：<肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症相关死亡的主要原因。它几乎可以在所有器官中转移，目前，虽然新病例不断增加，但治疗仍然不足。双去甲氧基姜黄素 (BDMC) 是姜黄的成分之一，已知具有生物活性。然而，影响BDMC在基因水平上的作用尚不清楚。
材料和方法：用35μM处理人肺癌NCI-H460细胞BDMC 24 小时，收获细胞用于总 RNA 提取。纯化的RNA用于cDNA合成、标记、微阵列杂交和面粉标记的cDNA芯片杂交。使用具有默认RNA参数的表达控制台软件(Affymetrix)来检测和定量荧光分子的浓度。通过GeneGo软件分析涉及的关键基因及其可能的相互作用途径。
结果：7个基因，例如CCNE2与细胞周期相关的细胞周期蛋白 E（cyclin E）过度表达超过 4 倍，与 DNA 损伤和修复相关的 22 个基因，例如 ERCC6L（切除修复交叉互补啮齿动物修复缺陷，互补组 6 样）来自 3-第266章 4倍过表达作为细胞分裂周期、S 期相关激酶以及与细胞死亡相关的基因，基因过度表达 2 至 3 倍。
结论：BDMC 诱导基因表达发生变化，可能揭示基因水平上的细胞毒性信息，同时为未来人类肺癌的治疗提供新的生物标志物或靶点。