非瑟酮联合紫杉醇对 A549 非小细胞肺癌细胞抗转移潜力的评估。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2018 年 2 月 27 日；19(3)。 Epub 2018 年 2 月 27 日。PMID：29495431
摘要作者：Anna Klimaszewska-Wiśniewska、Marta Hałas-Wiśniewska、Alina Grzanka、Dariusz Grzanka
文章隶属关系：Anna Klimaszewska-Wiśniewska
摘要：具有治疗潜力的新药物以及新药物组合的鉴定和开发正在引起科学家和临床医生的关注，作为改善化疗耐药肿瘤治疗方案的合理方法。我们最近报道了类黄酮非瑟酮 (FIS)，在生理上可达到浓度，与临床可实现剂量的紫杉醇 (PTX) 协同作用，对 A549 人非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞产生生长抑制和促死亡作用。为了进一步研究非瑟酮与紫杉醇组合的潜在治疗效果，我们决定评估其对 A549 细胞转移能力的影响以及对正常人肺成纤维细胞的毒性。分别通过噻唑蓝四唑溴化物（MTT）测定、伤口愈合测定和Transwell小室测定来测量细胞活力、细胞迁移和侵袭。通过定量逆转录酶实时聚合酶链反应（qRT-PCR）评估转移相关基因的表达。在荧光显微镜下检查肌动蛋白和波形蛋白丝。 FIS 和 PTX 的组合通过肌动蛋白和波形蛋白细胞骨架的显着重排，至少部分地显着减少了癌细胞的迁移和侵袭转移相关基因的影响和调节。联合治疗的大多数效果显着大于单独药物的效果。单独使用紫杉醇对正常细胞的毒性甚至比该药物与黄酮类化合物的组合更大，这表明 FIS 可能对 PTX 介导的细胞毒性提供一定的保护。 FIS与PTX联合应用有望具有协同抗癌功效，在治疗NSCLC方面具有巨大潜力，但仍需进一步的体外和体内研究来证实这一初步证据。