摘要标题：
HMG-CoA 还原酶抑制剂诱导高亲和力神经生长因子受体、trk 短暂激活和 PC12 细胞形态分化，并导致致命结果。
摘要来源：Brain Res 。 2000 年 3 月 17 日；859(1)：169-72。 PMID：10720627
摘要作者：T Kumano、T Mutoh、H Nakakawa、M Kuriyama
文章所属单位：福井医科大学医学院神经内科第二科大学，23-Shimoaizuki，松冈町，福井，日本。
摘要：本研究旨在研究辛伐他汀对神经元细胞系 PC12 细胞的可能毒性。辛伐他汀明显诱导了短暂的形态分化，这可以通过高亲和力神经生长因子受体 Trk 的短暂激活引起的神经突生长来证明，但在添加后 36 小时死亡。名词Trk 蛋白的酪氨酸自磷酸化也在添加后 36 小时消失。在形态分化过程中，NGF mRNA表达短暂上调，并在添加辛伐他汀后36小时恢复至基础水平。这些结果表明辛伐他汀具有神经毒性，并且 PC12 细胞引发保护性反应，涉及通过 NGF 自分泌分泌暂时激活 Trk 介导的细胞内信号转导途径，尽管这些反应不会针对促凋亡信号持续存在，并导致细胞凋亡。 PC12细胞凋亡。