标准化葡萄籽原花青素提取物对 CCI 诱导的大鼠神经性疼痛的抗痛觉过敏和抗伤害作用。
摘要来源：J Basic Clin Physiol Pharmacol。 2015 年 9 月 17 日。Epub 2015 年 9 月 17 日。PMID：26378488
摘要作者：Gurmanpreet Kaur、Onkar Bedi、Nidhika Sharma、Shamsher Singh、Rahul Deshmukh、Puneet Kumar
文章隶属关系：Gurmanpreet Kaur
摘要：背景：神经性疼痛与严重的慢性感觉障碍相关，其特征是自发性疼痛、对疼痛刺激的反应性增加（痛觉过敏）和感知疼痛对非伤害性刺激的反应（异常性疼痛）。吗啡是治疗神经性疼痛的有效方法，但长期使用会产生耐受性。本研究旨在探讨抗伤害性和抗伤害性葡萄籽提取物对大鼠坐骨神经结扎引起的神经性疼痛的镇痛作用。
方法：慢性建设性损伤(CCI) 是在麻醉下进行的，在通过做皮肤切口暴露的一侧腿上进行，并将铬肠结扎线松散地绑在坐骨周围神经间隔1毫米。术后第 7 天开始使用葡萄籽原花青素提取物 (GSPE)（100 和 200 mg/kg，口服）进行治疗，并持续接下来的 14 天。从第 7 天开始，对 CCI 大鼠单独施用吗啡（10 mg/kg，皮下注射）和吗啡与 GSPE 组合（100 mg/kg，口服），持续 5 天。在第3、7、14和21天，评估行为参数（机械异常性疼痛和热痛觉过敏）。第22天处死动物并评估生化指标[还原型谷胱甘肽（GSH）、脂质过氧化（LPO）、过氧化氢酶、亚硝酸盐、超氧化物歧化酶（SOD）]。
结果：结扎坐骨神经显着诱发机械性异常性疼痛和热痛觉过敏，并诱发氧化应激（LPO 和亚硝酸盐增加）和抗氧化能力下降。坐骨神经匀浆中的氧化酶水平（过氧化氢酶、SOD、GSH）。 GSPE（100 和 200 mg/kg，口服）减弱了所有行为和生化参数。吗啡还能显着逆转神经性疼痛的症状，但 5 天后会产生耐受性。此外，与单独吗啡治疗组相比，GSPE（100 mg/kg）与吗啡（10 mg/kg，皮下注射）联合治疗CCI大鼠可显着逆转吗啡耐受并增强其抗痛觉过敏作用。 /span>
结论：在本组实验中，GSPE 在大鼠中表现出显着的抗痛觉过敏和抗伤害性作用。< /跨度>