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摘要来源：J Pharmacol Exp Ther。 2024 年 6 月 4 日。Epub 2024 年 6 月 4 日。PMID：38834356
摘要作者：Abigail M Schwarz、Dea Kohoci、Joey Mancuso、Valeria Moreno-Rodriguez、Caleb Seekins、Thai Bui、Alyssa Welborn、Jerry Carr、John M Streicher
文章归属：Abigail M Schwarz
摘要：慢性疼痛影响着美国近 20% 的人口。目前的医疗干预措施，例如阿片类药物，可以有效缓解疼痛，但伴随着许多不良副作用。这是越来越多的慢性疼痛患者寻求疼痛治疗的原因之一。含有许多生物活性化合物；然而，目前的研究rch 对研究较少的次要大麻素的研究缺乏实验组之间的一致性和/或将雌性小鼠排除在研究之外。这使得在实验室之间使用不同次要大麻素化合物进行的实验之间得出结论或解析可能存在的潜在性别差异具有挑战性。我们选择了五种含量较低的次要大麻素：大麻酚 (CBN)、大麻二酚 (CBDV)、大麻醇 (CBG)、Δ8-四氢大麻酚 (Δ8-THC) 和 Δ9-四氢大麻二酚 (THCV)。然后在大麻素四分体测定和雄性和雌性 CD-1 小鼠的化疗引起的周围神经病变 (CIPN) 疼痛模型中测试这些化合物的大麻模拟和疼痛缓解行为。我们发现我们测试的次要大麻素在引发的大麻模仿行为以及程度方面有所不同。我们发现 CBN、CBG 和高剂量 Δ8-THC 会引起两性的一些四分体行为，而 THCV 和低剂量 Δ8-THC 则表现出大麻行为模仿四分体行为仅发生在雌性身上。只有 CBN 才能有效缓解 CIPN 疼痛，这与其他研究人员的报告形成鲜明对比。这些发现共同进一步阐明了次要大麻素的药理学，并建议进一步研究其机制和治疗潜力。次要大麻素是对配体的研究很少，其含量低于 THC 等大麻素。在这项研究中，我们评估了 5 种次要大麻素（CBN、CBDV、CBG、THCV 和 Δ8-THC）对小鼠的大麻模拟和镇痛作用。我们发现 5 种次要大麻素中有 4 种表现出拟大麻活性，而其中一种可有效缓解慢性神经性疼痛。这项工作对于进一步评估这些药物的活性非常重要，随着大麻合法化，这些药物正在得到更广泛的公众使用。