摘要标题：
非精神活性大麻成分大麻二酚是一种口服有效治疗大鼠慢性炎症和神经性疼痛的药物。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2007 年 2 月 5 日；556(1-3):75-83。 Epub 2006 年 11 月 10 日。PMID：17157290
摘要作者：Barbara Costa、Anna Elisa Trovato、Francesca Comelli、Gabriella Giagnoni、Mariapia Colleoni
文章隶属关系：Barbara Costa
摘要：大麻二酚是大麻的主要精神非活性成分，具有显着的抗炎和免疫调节作用。本研究调查了其对大鼠神经性疼痛（坐骨神经慢性收缩）和炎性疼痛（完全弗氏佐剂足底注射）的治疗潜力。在这两种模型中，从第 7 天到第 14 天，每日口服大麻二酚（神经病大鼠 2.5-20 mg/kg，佐剂注射大鼠 20 mg/kg）损伤或足底注射可减少对热和机械刺激的痛觉过敏。在神经病动物中，大麻二酚（20 mg/kg）的抗痛觉过敏作用被香草酸拮抗剂辣椒西平（10 mg/kg，腹膜内注射）阻止，但不能被大麻素受体拮抗剂阻止。大麻二酚活性与前列腺素 E(2) (PGE(2))、脂质过氧化物和一氧化氮 (NO) 等多种介质含量的减少以及谷胱甘肽相关酶的过度活性有关。大麻二酚仅降低组成型内皮一氧化氮合酶（NOS）的过度表达，而不会显着影响发炎爪组织中的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。大麻二酚对受损坐骨神经的神经元和 iNOS 亚型没有影响。化合物对神经性疼痛的功效并不伴随核因子-κB (NF-κB) 激活和肿瘤坏死因子 α (TNFα) 含量的任何降低。结果显示了治疗的潜力在慢性疼痛状态下使用大麻二酚。