西番莲减轻神经性异常性疼痛和外阴痛，涉及 GABA 能和阿片类药物的镇痛和行为机制。
摘要来源：BMC Complement Altern Med 。 2016 年 2 月 24 日；16:77。 Epub 2016 年 2 月 24 日。PMID：26912265
摘要作者：Urooj Aman、Fazal Subhan、Muhammad Shahid、Shehla Akbar、Nisar Ahmad、Gowhar Ali、Khwaja Fawad、Robert D E Sewell
文章隶属关系：Urooj Aman
摘要：背景：西番莲因其假定的 GABA 能特性而被广泛用作抗焦虑剂和镇静剂。在链脲佐菌素诱导的糖尿病动物模型中评估西番莲甲醇提取物 (PI-ME)大鼠中的贝蒂性神经性异常性疼痛和外阴痛，以及小鼠中的抗伤害、抗焦虑和镇静活性，以检查可能的潜在机制。
方法： PI-ME 经过初步测试，用于定性植物化学分析，然后通过近似分析和 GC-MS 分析进行定量。使用腹部收缩试验和热板试验评价抗伤害特性。抗焦虑活性在楼梯模型中进行，镇静活性在旷场测试中进行。使用纳洛酮和/或戊四唑(PTZ)评估拮抗活性。使用机械异常性疼痛和外阴痛的静态和动态测试范例，评估了 PI-ME 在链脲佐菌素诱导的神经性疼痛大鼠模型中的前瞻性抗异常性疼痛和抗外阴性疼痛特性。
结果：GC-MS 分析表明 PI-ME 含有主要成分为油酰胺（9-十八烯酰胺）、棕榈酸（十六烷酸）和 3-羟基十二烷酸以及其他活性成分。在腹部收缩试验和热板试验中，PI-ME 产生剂量依赖性纳洛酮和戊四唑可逆的镇痛作用，表明涉及阿片能和 GABA 能机制。在楼梯测试中，200 mg/kg 的 PI-ME 增加了爬楼梯的数量，而 600 mg/kg 的 PI-ME 则显着减少。所有测试剂量的 PI-ME 均降低了立起发生率，并且在旷场测试中，PI-ME 降低运动活动的程度与地西泮类似。在阶梯试验和旷场试验中，PI-ME 的作用均被 PTZ 拮抗，这表明其抗焦虑和镇静活性中存在 GABA 能机制。在链脲佐菌素诱导的神经性伤害性模型中，PI-ME（200 和 300 mg/kg）表现出静态和动态的抗异常疼痛作用，例如缩爪阈值和缩爪潜伏期增加。 PI-ME 通过增加退缩反应潜伏期仅缓解外阴痛的动态部分。
结论：这些发现表明西番莲可能有助于治疗神经性疼痛。镇痛和行为研究结果推断其活性可能源于潜在的阿片能和 GABA 能机制，尽管还讨论了潜在的油酰胺来源的大麻模拟物参与。