摘要标题：
Salvinorin A 减少大鼠岛叶皮质的神经性伤害感受。
摘要来源：Eur J Pain。 2017 年 10 月 4 日。Epub 2017 年 10 月 4 日。PMID：28975684
摘要作者：U Coffeen、A Canseco-Alba、K Simón-Arceo、A Almanza、F Mercado、M León-Olea、F Pellicer
文章所属机构：U Coffeen
摘要：背景：神经性疼痛是公共卫生领域最重要的挑战之一。寻找新的治疗方法对于充分缓解而不产生副作用非常重要。从这个意义上说，药用植物鼠尾草的主要二萜——丹参素 A (SA) 是一种重要的镇痛化合物，可作为 kappa 阿片受体 (KOR) 和大麻素 CB1 受体的有效激动剂。
方法：我们评估伤害性反应在雄性 Wistar 大鼠的岛叶皮质 (IC) 中直接显微注射 SA、Salvinorin B (SB)、KOR 和 CB1 拮抗剂后，通过右后爪的坐骨神经结扎 (SNL) 诱导神经性疼痛模型。
结果：我们发现 SA 具有有效的镇痛作用。此外，使用 KOR 拮抗剂和 CB1 拮抗剂可以阻断这种作用。
结论：当在 IC 中集中给药时，通过与 KOR 和 CB1 受体相互作用，Salvinorin A 具有有效的抗伤害作用。
意义：<我们展示了在啮齿动物神经性疼痛模型中在 IC 中施用 Salvinorin A 的有效性的证据。这些结果支持使用 SA 等新型化合物作为神经病的治疗替代品缓解疼痛。