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β-榄香烯通过调节 C-X-C 基序趋化因子受体 3 和 GABAA 受体缓解小鼠神经病理性疼痛。
摘要来源：Can J Physiol Pharmacol。 2021 年 12 月 3:1-10。 Epub 2021 年 12 月 3 日。PMID：34860610
摘要作者：戴一、曾振华、邓硕、邹三宝、窦廷阳
文章所属单位：戴一
摘要：β-榄香烯 (Bel) 是一种倍半萜化合物，在抗伤害治疗中显示出潜力。本研究重点关注 Bel 在缓解小鼠神经性疼痛中的功能。建立小鼠神经损伤（SNI）模型并用 Bel 治疗。使用 von Frey fi 检查对机械和热刺激的反应的缩爪阈值哀叹。采集L4-L6脊髓背角组织样本进行组织学检查。 Bel治疗降低了模型小鼠对机械和热刺激的敏感性，并抑制了小胶质细胞的活化和炎症细胞因子的分泌，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和IL-6在组织中。 Bel治疗降低了伤害感受器兴奋性N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的表达，而增强了伤害感受器抑制性γ-氨基丁酸A（GABAA）受体的表达，从而减轻了小鼠的伤害感受。 C-X-C 基序趋化因子受体 3 (CXCR3) 是 Bel 介导的下游分子。组织中CXCR3的过度表达或GABAA受体的下调都会加重SNI小鼠的神经性疼痛，而Bel最初可以缓解这种疼痛。总之，这项研究表明 Bel 可能通过抑制 CXCR3 和上调 GABAA 受体作为伤害感受管理药物。这项研究可能为神经性疼痛缓解领域提供新的见解。