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探索类黄酮对抗神经性疼痛的前景：从分子机制到治疗意义。
摘要来源：Front Neurosci。 2020 年；14:478。 Epub 2020 年 6 月 9 日。PMID：32587501
摘要作者：Md Sahab Uddin、Abdullah Al Mamun、Md Ataur Rahman、 Md Tanvir Kabir、Saad Alkahtani、Ibtesam S Alanazi、Asma Perveen、Ghulam Md Ashraf、May N Bin-Jumah、Mohamed M Abdel-Daim
文章隶属关系：Md Sahab Uddin
摘要：神经性疼痛（NP）是中枢或周围神经系统不规则处理的结果，一般是由神经元引起的。 受伤。由于其异质性和显着的不良现象，NP 的管理是一个巨大的挑战。经常开出的精神药物的副作用，包括苯二氮卓类药物 (BDZ)。目前，包括抗抑郁药、抗惊厥药、外用利多卡因和阿片类药物在内的几种既定药物用于治疗 NP，但它们会产生广泛的不良反应。为了减轻不良反应的负担，我们需要研究治疗 NP 的替代疗法。类黄酮是民俗医学中用作镇静剂的最常见的植物次生代谢物，据称对 BDZ 结合位点具有选择性亲和力。一些动物模型研究表明类黄酮可以减少 NP。在本文中，我们强调了类黄酮在治疗 NP 方面的潜力。