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大麻素系统在疼痛控制中的作用以及对急性和慢性疼痛发作的治疗意义。
摘要来源：当前神经药理学。 2006 年 7 月；4(3):239-57。 PMID：18615144
摘要作者：J Manzanares、Md Julian、A Carrascosa
文章隶属关系：J曼萨纳雷斯
摘要：大麻提取物和合成大麻素仍然被广泛认为是非法物质。临床前和临床研究表明，它们可能有助于治疗多种疾病，包括与急性或慢性疼痛相关的疾病。大麻素受体、其内源性配体以及这些逆行蛋白的合成、运输和降解机制的发现信使，为我们提供了用于新型药物设计的神经化学工具。激动剂激活大麻素受体，调节伤害性阈值，抑制促炎分子的释放，并与影响镇痛的其他系统，特别是内源性阿片系统发挥协同作用。大麻素受体激动剂已显示出对炎症和神经性疼痛（通常难以治疗的病症）的治疗价值。尽管这些物质的精神作用限制了研究大麻素在疼痛机制中作用的临床进展，但临床前研究正在迅速进展。例如，CB（1）介导的肥大细胞激活反应的抑制、CB（2）介导的对位于初级传入通路中的阿片受体的间接刺激，以及转运蛋白或降解内源性大麻素的酶的抑制剂的发现，都是最近的发现这提出了避免中枢神经损伤的新治疗方法系统副作用。在这篇综述中，我们将研究大麻素受体激动剂缓解急性和慢性疼痛发作的有希望的适应症。最近，含有已知剂量的四氢大麻酚和大麻二酚的大麻提取物已在加拿大获得批准，用于缓解多发性硬化症的神经性疼痛。需要进一步的双盲安慰剂对照临床试验来评估各种基于大麻素激动剂的药物控制不同类型疼痛的潜在治疗效果。