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蜂毒衍生磷脂酶 A(2) 在奥沙利铂诱导的神经性疼痛小鼠模型中的镇痛作用。
摘要来源:毒素(巴塞尔)。 2015 年 7 月;7(7):2422-34。 Epub 2015 年 6 月 29 日。PMID:26131771
摘要作者:李东兴、Younju Lee、Woojin Kim、Kyungjin Lee、Hyunsu Bae、Sun Kwang Kim
文章所属单位:李东兴
摘要:<单次输注广泛用于治疗转移性结直肠癌的奥沙利铂会诱发特定的感觉神经毒性症状,当暴露于寒冷或机械刺激时,这些症状会被触发或加剧。蜂毒 (BV) 在韩国传统上用于治疗各种疼痛症状。我们最近的研究表明,BV 可减轻奥沙利铂-i通过去甲肾上腺素能和血清素能镇痛途径诱发大鼠冷异常性疼痛。在本研究中,我们进一步研究了 BV 衍生的磷脂酶 A2 (bvPLA2) 是否可以减轻奥沙利铂引起的小鼠寒冷和机械异常性疼痛及其机制。分别通过丙酮和后爪上的冯弗雷毛发测试来评估寒冷和机械异常性疼痛的行为症状。从奥沙利铂注射(6 mg/kg,腹腔注射)一天后观察到明显的异常性疼痛症状。连续五天每日给予 bvPLA2(0.2 mg/kg,腹腔注射)可显着减轻寒冷和机械性异常性疼痛,这比 BV(1 mg/kg,腹腔注射)的作用更有效。通过注射 N-(2-氯乙基)-N-乙基-2-溴苄胺盐酸盐(DSP4,50 mg/kg,腹腔注射)来消耗去甲肾上腺素,阻断 bvPLA2 的镇痛作用,而通过注射 DL- 来消耗血清素对氯苯丙氨酸(PCPA,150 mg/kg,腹腔注射)连续三天没有出现这种情况。毛皮thermore 中,idazoxan(α2-肾上腺素受体拮抗剂,1 mg/kg,腹腔注射)完全阻断 bvPLA2 诱导的抗异常疼痛作用,而哌唑嗪(α1-肾上腺素受体拮抗剂,10 mg/kg,腹腔注射)则不然。这些结果表明,bvPLA2 治疗通过 α2 肾上腺素能受体激活去甲肾上腺素能系统,但不通过血清素能系统,强烈缓解小鼠奥沙利铂引起的急性寒冷和机械异常性疼痛。