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β-石竹烯，一种 CB2 受体选择性植物大麻素，可抑制小鼠模型中的机械异常性疼痛抗逆转录病毒引起的神经性疼痛。
摘要来源：分子。 2019 年 12 月 27 日；25(1)。 Epub 2019 年 12 月 27 日。PMID：31892132
摘要作者：Esraa Aly、Maitham A Khajah、Willias Masocha
文章隶属关系：Esraa Aly
摘要：与核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 相关的神经性疼痛，核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的治疗剂，对现有药物的反应很差。据报道，临床试验中吸食大麻可以缓解与艾滋病毒相关的神经性疼痛。大麻的一些成分 () 激活 1 型大麻素 (CB1) 和 2 型大麻素 (CB2) 受体rs。然而，CB1受体的激活与精神病和身体依赖性等副作用有关。因此，我们研究了 β-石竹烯 (BCP)（一种 CB2 选择性植物大麻素）在 NRTI 诱导的神经性疼痛模型中的作用。用 2-3-二脱氧胞苷（ddC，扎西他滨）（一种 NRTI）治疗雌性 BALB/c 小鼠 5 天，出现机械性异常性疼痛，通过与 BCP、米诺环素或己酮可可碱共同治疗可预防机械性异常性疼痛。 CB2 受体拮抗剂 (AM 630)，而非 CB1 受体拮抗剂 (AM 251)，可以拮抗已确定的 ddC 诱导的机械性异常性疼痛的 BCP 衰减。 β-石竹烯可防止 ddC 诱导的爪子皮肤和大脑中细胞因子（白介素 1β、肿瘤坏死因子 α 和干扰素 γ）转录物的增加，以及大脑中 Erk1/2 的磷酸化水平。总之，BCP 可能通过减少炎症反应来预防 NRTI 引起的机械异常性疼痛，并减轻机械性异常性疼痛通过CB2受体激活。因此，BCP可用于预防和治疗抗逆转录病毒引起的神经病理性疼痛。