摘要标题：
补充多不饱和脂肪酸可刺激少突胶质细胞的分化。
摘要来源：Dev Neurosci。 2006；28(3)：196-208。 PMID：16679766
摘要作者：ME van Meeteren、W Baron、C Beermann、C D Dijkstra、E A F van Tol
文章所属单位：荷兰瓦赫宁根 Numico Research B.V. 生物医学研究部。
>摘要：膳食多不饱和脂肪酸（PUFA）已被认为是多发性硬化症的替代支持疗法，因为它们可以促进髓磷脂修复。我们着手研究补充 n-3 和 n-6 PUFA 对 OLN-93 少突胶质细胞和大鼠原代少突胶质细胞体外分化的影响。 OLN-93 细胞似乎在其细胞膜中积极吸收和代谢补充的 PUFA。进一步研究了PUFAs对OLN-93分化的影响通过形态学和蛋白质印迹评估少突胶质细胞分化标志物：2,3-环核苷酸3-磷酸二酯酶（CNP）、闭锁小带-1（ZO-1）和髓磷脂相关糖蛋白（MAG）。向 OLN-93 细胞补充 n-3 和 n-6 PUFA 增加了形态学分析确定的分化程度。此外，补充γ-亚麻酸（GLA，18:3n-6）可显着增加 CNP 蛋白表达。根据 OLN-93 结果，对大鼠原代少突胶质细胞（一种更先进的细胞分化模型）的研究表明，补充 GLA 可促进少突胶质细胞分化。补充 GLA 后，在原代少突胶质细胞分化过程中观察到蛋白脂质蛋白 (PLP) 阳性少突胶质细胞数量增加，髓磷脂片形成增加。此外，GLA 给药后发现 CNP 增加，PLP 和髓磷脂碱性蛋白表达增强。这些螺柱这些为特定 PUFA 的膳食补充剂提供支持，以支持少突胶质细胞的分化和功能。