摘要标题:

选择假定的神经发育毒素会改变大鼠小脑颗粒细胞原代培养物中 SNAP-25 的表达。

摘要来源:

毒理学。 2016 年 9 月 27 日。Epub 2016 年 8 月 27 日。PMID:27693314

摘要作者:

Elzbieta Zieminska、Jacek Lenart、Jerzy W Lazarewicz

文章隶属关系:

Elzbieta Zieminska

摘要:

突触前蛋白SNAP-25 属于 SNARE 复合体,有助于细胞内囊泡运输和胞吐作用,与某些神经精神疾病的多动症和认知能力有关。除了遗传原因之外,破坏神经发育障碍的行为的病因尚不清楚,很可能与环境因素有关。这项体外研究的目的是测试各种可疑的发育神经毒素是否可以改变神经元中 SNAP-25 mRNA 和蛋白质的表达。真实的-使用时间 PCR 和蛋白质印迹分析来评估大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 原代培养物中的 SNAP-25 mRNA 和蛋白质水平。将测试物质:四溴双酚-A (TBBPA)、硫柳汞 (TH)、纳米银颗粒 (NAg)、丙戊酸 (VPA) 和沙利度胺 (THAL) 以亚毒浓度施用到 CGC 培养物中 24 小时。结果表明,TBBPA 和 THAL 使 SNAP-25 mRNA 水平分别增加 49% 和 66%,而 VPA 和 NAg 分别将这些水平降低至对照的 48% 和 64%。 TBBPA 使 CGC 中 SNAP-25 蛋白含量增加了 79%,THAL 增加了 25%,NAg 增加了 21%; VPA 和 TH 分别将这些水平降低至对照的 73% 和 69%。 SNAP-25表达在mRNA和蛋白质水平上的多种变化表明测试物质作用机制的多样性。这项初步研究没有提供有关浓度效应关系和 CGC 功能变化的数据。然而它是fi首先证明疑似导致神经发育障碍的不同化合物对 SNAP-25 表达的影响。这些结果表明,这种蛋白质可能不仅是遗传性的,而且是与神经发育障碍行为缺陷相关的环境改变的共同目标。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 神经发育障碍,

重点研究课题

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