虾青素可降低坏死性小肠结肠炎新生大鼠模型肠道损伤的严重程度。
摘要来源：Am J Perinatol。 2021 年 4 月 14 日。Epub 2021 年 4 月 14 日。PMID：33853144
摘要作者：Hasan Akduman、Cuneyt Tayman、Veli Korkmaz、Filiz Akduman、Nurdan D Fettah、Başak K Gürsoy、Tugba T Turkmenoglu、Murat Çağlayan
文章隶属关系：Hasan Akduman
摘要：目的： 本研究旨在确定虾青素 (ASX) 在实验性坏死中的作用使用大鼠幼崽建立小肠结肠炎 (NEC) 模型。
研究设计： 随机从 5 只 Wistar 白化大鼠中生出 42 只幼崽分为三组作为对照组，NEC + 安慰剂（盐水）和NEC + ASX。 NEC + ASX 组的幼崽每天给予 100mg/kg 或al ASX 从研究的第 1 天到第 4 天。 NEC++安慰剂组给予2mL/kg盐水。组织病理学、免疫组织化学 (Caspase-3) 和生化评估，包括总抗氧化状态 (TAS)、总氧化状态 (TOS)、超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 (GSH)、脂质过氧化氢 (LPO)、8-羟基脱氧鸟苷 (8 -OHdG)、高级氧化蛋白产物 (AOPP)、髓过氧化物酶 (MPO)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1β (IL-1β) 和核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nfr-2) ）活动均已完成。
结果： NEC + ASX 组表现出更好的存活率和体重增加（ < 0.05)。在组织病理学评估中，NEC + ASX组肠道损伤的严重程度显着降低，细胞凋亡也减少（针对caspase-3的酶联免疫吸附测定[ELISA]； = 0.001）。肠道组织TOS的生化分析，氧化应激指数（OSI；TOS/TAS）、IL-1β、LPO、8-OHdG、AOPP、caspase-3（所有参数均 < 0.001）以及TNF-α和MPO（两个参数 = 0.001）水平较低NEC + ASX 组与 NEC + 安慰剂组相比。 NEC + ASX组的Nrf-2、TAS、GSH和SOD水平高于NEC + 安慰剂组（分别为 = 0.001、0.001、<0.001和0.01）。
结论： ASX 治疗因其抗氧化、抗炎和抗凋亡特性而被证明可以有效减轻 NEC 肠道损伤的严重程度。
要点：· NEC 导致极高的发病率和死亡率，以及许多并发症。· 我们研究了 ASX 在治疗中的有效性在大鼠幼崽中创建的实验性 NEC 模型.. · 第一项研究检查 ASX 对实验性 NEC 大鼠模型的影响..