摘要标题：
针对临床前试验的鼻内疫苗和佐剂安全性的新型疫苗学评估。
摘要来源：疫苗。 2017年02月1日；35(5):821-830。 Epub 2017 年 1 月 4 日。PMID：28063707
摘要作者：Eita Sasaki、Madoka Kuramitsu、Haruka Momose、Kouji Kobiyama、Taiki Aoshi、Hiroshi Yamada、Ken J Ishii、Takuo Mizukami、Isao Hamaguchi
文章隶属关系：佐佐木瑛太
摘要：疫苗是给包括婴儿在内的健康人类使用的，因此安全性和有效性必须非常高。因此，根据世界卫生组织的指导方针，在临床前和临床研究中评估疫苗的安全性对于疫苗的开发和临床使用至关重要。给药途径的改变被认为会改变疫苗的免疫原性。还开发了几种佐剂并批准用于疫苗。然而，另外疫苗佐剂可能会引起不必要的免疫反应，包括面神经麻痹和嗜睡症。因此，必须采用更准确、更全面的策略来开发下一代疫苗，以确保疫苗安全。此前，我们开发了一个系统，使用系统的疫苗学方法和 20 个标记基因来评估大鼠的疫苗安全性。在本研究中，我们利用这些标记基因开发了鼻腔注射流感疫苗和佐剂流感疫苗的安全性评估系统。当小鼠鼻内施用毒性参考疫苗时，这些基因的表达以剂量依赖性方式增加。当鼻内施用佐剂 CpG K3 或 CpG-K3 组合流感疫苗时，标记基因表达以 CpG-K3 剂量依赖性方式增加。组织病理学分析表明，标记基因表达与疫苗或佐剂诱导的肺和鼻粘膜表型变化相关。科萨。我们相信，标记基因表达分析将有助于临床前测试、佐剂开发以及鼻腔给药疫苗佐剂合适剂量的选择。