摘要标题：
医源性肌病。
摘要来源：Curr Opin Neurol。 2010 年 10 月；23(5):445-9。 PMID：20581681
摘要作者：Frank L Mastaglia
文章所属单位：澳大利亚西澳大利亚大学澳大利亚神经肌肉研究所神经肌肉和神经疾病中心。 [电子邮件受保护]
摘要：综述目的：本综述总结了对治疗药物诱发的肌病、潜在发病机制和医源性肌肉疾病治疗的最新进展，重点关注他汀类药物相关的肌病肌病。
最近发现：最近的报告观察性研究提供了关于他汀类药物相关肌痛和肌病（当前临床实践中最重要的一组医源性肌肉疾病）的频率以及不同他汀类药物的相对肌肉毒性以及与其他治疗药物的相互作用的进一步信息。然而，仍然需要进一步的前瞻性研究，对他汀类肌病有更明确的诊断标准，并对接受不同他汀类药物治疗的患者队列进行比较研究，以确定肌病作为不良反应的真实发生率。其他重要进展包括认识到 SLCO1B1、CYP 和 COQ2 基因的遗传变异和突变可能决定个体对他汀类肌病的易感性，并且他汀类药物还可能引发免疫介导形式的坏死性和炎症性肌病，并揭示或加重各种代谢性肌病和其他疾病。神经肌肉疾病。
摘要：最近的报告扩大了与他汀类药物相关的医源性肌病和神经肌肉疾病的范围，并进一步阐明了遗传诱发因素的作用、肌肉毒性机制和此类病例的治疗。