体内急性施用大麻二酚可抑制缺血引起的心律失常，并在再灌注时减少梗塞面积。
摘要来源：Br J Pharmacol。 2010 年 7 月；160(5):1234-42。 PMID：20590615
摘要作者：Sarah K Walsh、Claire Y Hepburn、Kathleen A Kane、Cherry L Wainwright
文章所属单位：阿伯丁市罗伯特戈登大学药学与生命科学学院、健康与福利研究所， 英国。 [email protected]
摘要：背景和目的：大麻二酚 (CBD) 是一种植物大麻素，具有抗细胞凋亡、抗炎和抗氧化作用，最近被证明在慢性心肌缺血和再灌注 (I/R) 过程中发挥组织保护作用。然而，它目前尚不清楚 CBD 在 I/R 损伤的急性期是否具有心脏保护作用，目前的研究验证了这一假设。实验方法：雄性Sprague-Dawley大鼠在冠状动脉闭塞前10分钟接受媒介物或CBD（10或50微克·千克（-1）静脉注射）或在再灌注前10分钟接受CBD（50微克·千克（-1）静脉注射）（ 2小时）。记录缺血期间和再灌注后立即室性心律失常的出现，并切除心脏以测定梗塞大小和评估肥大细胞脱颗粒。在再灌注期结束时抽取动脉血以评估对胶原蛋白的反应的血小板聚集。主要结果：在缺血之前服用 CBD 可以减少缺血引起的心律失常的总数和梗塞面积，这种作用是剂量依赖性的。再灌注前给予 CBD 时，梗塞面积也减少了。 CBD（50 microg kg(-1) i.v.）在缺血前给予，但不在再灌注时给予，与对照相比，胶原蛋白诱导的血小板聚集减弱，但对缺血诱导的肥大细胞脱颗粒没有影响。结论和意义：这项研究表明，CBD 在 I/R 急性期具有心脏保护作用，可减少室性心律失常和缩小梗塞面积。抗心律失常作用，但不是组织保护作用，可能是通过抑制血小板活化作用介导的。