羟基红花黄A与乙酰-11-酮-β-乳香酸联合对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的抗氧化作用。
摘要来源：国际分子医学杂志。 2016 年 6 月；37(6):1501-10。 Epub 2016 年 4 月 20 日。PMID：27121241
摘要作者：陈敏春、王明明、杨琼、王敏、王志鹏、朱艳蓉、张逸凯、王超、贾艳艳、李宇文、文爱东
文章单位：陈铭春
摘要：氧化应激在心肌损伤（MI）的发生和发展中发挥着重要作用。过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)/核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 途径被认为是一种潜在的途径。MI 心脏保护的所有目标。乙酰基-11-酮-β-乳香酸 (AKBA) 是从锯叶乳香中提取的主要有机酸成分。 前科尔伯。羟基红花黄 A (HSYA) 是红花的主要活性成分。在本研究中，我们旨在研究 HSYA 和 AKBA 组合在体内和体外的心脏保护作用，以及造成这些作用的潜在机制。为此，通过皮下注射异丙肾上腺素在 Sprague-Dawley 大鼠中产生 MI。为了在体外模拟类似缺血的条件，H9C2 细胞接受了氧糖剥夺 (OGD)。检查肌酸激酶-MB (CK-MB)、乳酸脱氢酶 (LDH)、丙二醛 (MDA) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 活性以及细胞凋亡的水平。使用 MitoSOX Red 和 5,5,6,6-t 测量线粒体活性氧 (ROS) 产生和线粒体膜电位（ΔΨm 或 MMP）四乙基苯并咪唑基碘化羰花青 (JC-1) 染料。通过蛋白质印迹分析和免疫组织化学对 PGC-1α 和 Nrf2 的表达进行定量。 HSYA 和 AKBA 可以预防心肌病理变化，显着降低血液中 CK-MB 和 LDH 的水平，并减少细胞凋亡。它们显着增加了 PGC-1α 和 Nrf2 的表达以及抗氧化酶 SOD 的活性，并降低了 MDA 和 ROS 的水平。此外，HSYA 和 AKBA 部分阻止了 MMP 的减少。总而言之，这些发现阐明了 HSYA 和 AKBA 预防 MI 的潜在机制。此外，HSYA 和 AKBA 似乎可以协同作用，以发挥心脏保护作用。