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羟基红花黄 A 通过激活 HIF-1α/SLC7A11/GPX4 信号通路抑制铁死亡，减轻小鼠急性心肌缺血/再灌注损伤。
摘要来源：营养素。 2023 年 7 月 31 日；15(15)。 Epub 2023 年 7 月 31 日。PMID：37571350
摘要作者：葛超文、彭玉琴、李家成、王雷、朱晓宇、王宁、杨冬梅、周贤、张丹尼斯
文章所属单位：超文Ge
Abstract：铁死亡与心肌缺血的病理生理密切相关。羟基红花黄A（HSYA）是中草药红花中的主要活性成分，对心肌缺血/再灌注损伤（MI/RI）具有显着的保护作用。）。本研究的目的是调查 HSYA 对 MI/RI 的保护作用并确定假定的潜在机制。在 C57 小鼠中建立急性 MI/RI 体内模型。随后，通过组织学评估HSYA对心肌组织损伤的影响。采用生化法测定心肌组织中脂质过氧化和心肌损伤标志物的含量以及心肌组织中血清和铁的含量。使用透射电子显微镜评估线粒体损伤。采用氧糖剥夺/复氧体外诱导H9C2心肌细胞，给予铁死亡诱导剂erastin检测铁死亡相关指标、氧化应激相关指标以及铁死亡相关蛋白和HIF-1α的表达。在 MI/RI 模型小鼠中，HSYA 减少心肌组织病理学损伤，改善心肌细胞线粒体损伤，并降低心肌细胞总铁和亚铁离子含量桡动脉组织。 HSYA 增加了 SLC7A11、HIF-1α 和 GPX4 的蛋白水平，并减轻了erastin 或 HIF-1αsiRNA 诱导的 H9C2 细胞损伤。综上所述，HSYA通过激活HIF-1α/SLC7A11/GPX4信号通路减轻MI/RI，从而抑制铁死亡。