黑加仑通过减少 2 型糖尿病小鼠的炎症细胞因子来改善糖尿病心血管功能障碍。
摘要来源：营养素。 2021 年 11 月 22 日；13(11)。 Epub 2021 年 11 月 22 日。PMID：34836432
摘要作者：Hye-Yoom Kim、Jung-Joo Yoon、Hyeon-Kyoung Lee、Ai-Lin Tai、Yun-Jung Lee、Dae-Sung Kim、Dae-Gill Kang、Ho- Sub Lee
文章来源：Hye-Yoom Kim
摘要：糖尿病心血管功能障碍是糖尿病的代表性并发症。与2型糖尿病（T2DM）发病和恶化相关的炎症是糖尿病心血管并发症发病机制的重要因素。糖尿病引起的心肌功能障碍的特点是心脏纤维化，包括心脏结构改变、心肌细胞死亡和细胞外基质蛋白积累。本研究中的小鼠组分为如下：Cont、control（db/m小鼠）； T2DM，2型糖尿病小鼠（db/db小鼠）； Vil.G，db/db + 维格列汀 50 mg/kg/天，阳性对照，二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂； Bla.C，db/db + 黑加仑 200 毫克/公斤/天。在这项研究中，Bla.C 治疗显着改善了 T2DM 小鼠的血糖、胰岛素和胰岛素抵抗 (HOMA-IR) 指数以及糖尿病血液标志物（如 HbA1c）的稳态模型评估。此外，Bla.C 通过超声心动图改善了心脏功能标志物和心脏增厚。 Bla.C 降低了糖尿病心脏病模型左心室中纤维化生物标志物、弹性蛋白和 IV 型胶原的表达。 Bla.C 还抑制 TD2M 诱导的心脏组织中炎症细胞因子（IL-6、IL-1β、TNF-α 和 TGF-β）水平升高。因此，Bla.C 意味着通过阻断炎症细胞因子激活信号，改善心脏炎症、心血管纤维化和功能障碍。这表明 Bla.C 治疗可以改善 T2DM 小鼠糖尿病引起的心血管并发症。这些结果证明，Bla.C 提取物通过改善血糖状况，对预防心血管纤维化、炎症以及随之而来的糖尿病引起的心血管并发症具有显着效果。