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Fisetin 可减轻心肌梗塞后心房炎症、重塑和心房颤动的风险。
摘要来源：Int Heart J. 2019 年 11 月 30 日；60(6):1398-1406。 Epub 2019 年 10 月 31 日。PMID：31666455
摘要作者：刘亮、甘守义、李斌、雄戈、于辉、周惠亮
文章所属单位：刘亮
摘要：心房炎症和纤维化是心肌梗死（MI）后房颤（AF）的关键过程。非瑟酮是一种膳食类黄酮，在多种疾病模型中显示出强大的抗炎和抗增殖特性。然而，非瑟酮在心房炎症、纤维化和心房颤动后易损性中的作用MI仍完全未知。对大鼠进行MI手术，通过左冠状动脉前降支结扎或假手术，并通过腹腔注射DMSO或非瑟酮治疗。 28 天后，进行超声心动图参数检查，并测试 AF 诱导能力。我们通过 RT-PCR、Western blot 和染色分析进一步评估了左心房 (LA) 的炎症、纤维化和相关信号通路。与 MI 组相比，非瑟酮治疗改善了心脏功能，抑制了巨噬细胞招募到 LA 和产生IL-1β 和 TNF-α 的水平，并减轻急性心肌梗死 (AMI) 后的不良心房纤维化。使用离体灌注心脏进行的电生理记录显示，非瑟酮可显着减轻 MI 诱导的 AF 诱导性较高，并延长 AF 持续时间、心房传导时间 (IACT) 和心房有效不应期 (AERP)。从机制上讲，非瑟酮显着增加磷酸化 AMPK (p-AMPK）水平并抑制 MI 后 LA 中 NF-κB p65、p38MAPK 和 smad3 磷酸化。我们证明，非瑟酮可能通过调节 AMPK/ 来改善 MI 后 LA 扩张、心脏功能、心房炎症、纤维化和 AF 脆弱性NF-κB p65 和 p38MAPK/smad3 信号通路。