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岩藻依聚糖⁻岩藻黄质通过 IRS1/GRB2/SOS1、GSK3β/CREB 通路和衰老小鼠代谢通路改善心脏功能。
摘要来源:三月药物。 2019 年 1 月 21 日;17(1)。 Epub 2019 年 1 月 21 日。PMID:30669571
摘要作者:张宝明、李冠伦、林彦昌
文章所属单位:张宝明
摘要:研究了低分子量岩藻依聚糖 (LMWF) 与高稳定性岩藻黄质 (HSFUCO) 组合对衰老小鼠心脏功能和代谢途径的影响。我们证明 LMWF 和 HSFUCO 可以改善衰老小鼠的心脏功能。连续 28 天单独或联合使用 LMWF 和 HSFUCO 治疗衰老小鼠。埃勒采用心电图和全细胞膜片钳测量受试者的QT间期和动作电位持续时间(APD)。还应用了心脏组织形态、活性氧和蛋白质印迹。超高效液相色谱-四极杆飞行时间(UPLC-QTOF)质谱用于研究代谢变化。 LMWF 和 HSFUCO 的使用改善了心室节律(QT 和 APD)。在衰老过程中,岩藻依聚糖和岩藻黄质治疗降低了 SOS1 和 GRB2 的表达水平,同时增加了 GSK3β、CREB 和 IRS1 蛋白的表达。途径富集分析中高度富集了三个主要代谢途径,即TCA循环、糖酵解和类固醇激素生物合成。 LMWF 和 HSFUCO 联合治疗通过干扰新陈代谢和基因功能,改善了老年受试者的心室节律和肌肉功能。