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人参皂苷Re通过调节miR-489/myd88/NF-κB通路抑制心肌纤维化。
摘要来源：J 人参研究中心。 2023 年 3 月；47(2):218-227。 Epub 2021 年 12 月 2 日。PMID：36926602
摘要作者：孙景辉、王茹、朝甜甜、彭军、王成龙、科吉陈
文章来源：孙景辉
摘要：背景：心肌纤维化（MF）是一种晚期疾病许多心血管疾病的病理表现，可诱发心力衰竭和恶性心律失常。但目前治疗MF缺乏特效药物。人参皂苷Re对大鼠具有抗MF作用，但其作用机制尚不清楚。因此，我们研究了反构建小鼠急性心肌梗死（AMI）模型和AngⅡ诱导的心脏成纤维细胞（CF）模型，观察人参皂苷Re的MF作用。
方法：<通过在CF中转染miR-489模拟物和抑制剂来研究miR-489的抗MF作用。通过超声、ELISA、组织病理学染色、Transwell实验、免疫荧光、Western blot和qPCR等方法，在AMI小鼠模型和AngⅡ诱导的CFs模型中探讨人参皂苷Re对MF的影响及其相关机制。
结果：MiR-489 降低正常 CF 和 CF 中 α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和 myd88 的表达，并抑制 NF-κB p65 的磷酸化AngⅡ治疗。人参皂苷Re可改善心功能，抑制胶原沉积和CFs迁移，促进miR-489转录，降低myd88表达和NF-κB p65磷酸化。
结论：MiR-489能够有效抑制MF的病理过程，其机制至少部分与myd88/NF-κB通路的调节有关。人参皂苷Re可改善AMI和AngⅡ诱导的MF，其机制至少部分与调节miR-489/myd88/NF-κB信号通路有关。因此，miR-489可能是抗MF的潜在靶点，而人参皂苷Re可能是治疗MF的有效药物。