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葛根素可预防与抑制 TGF-β1/Smad2 介导的内皮间质转化相关的心脏纤维化。
摘要来源:PPAR 研究。 2017;2017:2647129。 Epub 2017 年 5 月 30 日。PMID:28638404
摘要作者:金雅歌、袁媛、吴庆庆、张宁、范迪、车彦、王兆鹏、肖阳、王莎莎、齐-朱唐
文章来源:金亚戈
摘要:背景:葛根素是一种黄酮类化合物,是从中药葛根中提取的。葛根素在中医临床中广泛用作辅助治疗。但对其调节心脏纤维化的作用知之甚少。
方法:对小鼠进行横主动脉缩窄术(TAC)8周;同时TAC后1周给予葛根素。通过病理染色评估心脏纤维化。检测动物和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)模型中CD31和波形蛋白的mRNA和蛋白变化。进行CD31和波形蛋白的免疫荧光共定位和划痕试验来检查TGF-β1诱导的HUVEC变化。利用过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的激动剂和拮抗剂来探讨其潜在机制。
结果:葛根素可减轻 TAC 诱导的心脏纤维化,并抑制内皮间质转化 (EndMT)。在HUVECs模型中取得了一致的结果。在葛根素处理的小鼠和 HUVEC 中,TGF-β1/Smad2 信号通路被削弱,PPAR-γ 表达上调。吡格列酮可重新葛根素对 HUVEC 产生保护作用,而 GW9662 逆转了葛根素的这种作用。
结论:葛根素可对抗 TAC 诱导的损伤心肌纤维化,这种保护作用可能与PPAR-γ的上调和TGF-β1/Smad2介导的EndMT的抑制有关。