RA 通过 AT1R/p38 MAPK 通路信号传导和 ACE2/ACE 比值调节对心肌梗死诱导的心脏纤维化的保护作用。
摘要来源:J Agric Food Chem 。 2016 年 8 月 19 日。Epub 2016 年 8 月 19 日。PMID:27538767
摘要作者:刘巧峰、田景伟、徐雁南、李春梅、孟向景、付风华
文章所属单位:刘巧峰
摘要:迷迭香酸(α-o-咖啡酰-3,4-二羟基苯基乳酸,RA)是迷迭香的主要活性成分。 (迷迭香),具有显着的抗炎、抗凋亡和抗氧化作用。然而,RA 的心脏保护作用仍不清楚。本研究首次旨在探讨 RA 对心肌梗死 (MI) 诱导的心脏纤维化的心脏保护作用,并阐明其可能的机制。 MI 是在成人中诱发的通过结扎左冠状动脉前降支对大鼠进行实验,然后通过灌胃法给动物施用 RA(50、100、200 mg/kg)。与模型组相比,RA治疗4周后改善了左心室收缩压(LVSP)、+dp/dtmax和-dp/dtmax的变化。这与梗塞面积、胶原蛋白体积分数 (CVF)、胶原蛋白 I、胶原蛋白 III、α 平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和羟脯氨酸 (Hyp) 浓度的表达减弱有关。 RA治疗还与血管紧张素转换酶(ACE)表达减少和ACE2表达增加以及血管紧张素1型受体(AT1R)和磷酸p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)表达减少相关。因此,RA 可以预防 MI 后的心脏功能障碍和纤维化,这可能是通过 AT1R/ p38 MAPK 通路减少 ACE 表达并增加 ACE2 表达所致。