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黄芩素长期治疗可通过恢复阿尔茨海默病 J20 转基因小鼠模型的代谢异常来缓解行为障碍并改善脑血流。
摘要来源：
大脑行为免疫健康。 2023 年 3 月；28:100599。 Epub 2023 年 1 月 31 日。PMID：36817510
摘要作者：张莉、黄令荣、黄佩炎、沉万祥、杨世立、黄丽珍、林云安、何志雷
文章所属单位：张丽
摘要：黄芩素（BE）具有抗氧化和抗炎作用。据报道，它还能改善脑缺血损伤时的脑血液循环。然而，其对阿尔茨海默病 (AD) 的长期疗效和代谢组学仍不清楚。在这项研究中，通过口服途径给 4 个月至 10 个月大的 J20 AD 转基因小鼠施用 80 mg/kg BE。在治疗6个月之前和之后进行代谢和神经行为表型分析，以评估药物疗效和相关机制。同时通过分子对接研究BE与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)的结合亲和力，这与神经元损伤有关。旷场试验表明，BE 可以抑制 J20 小鼠的多动症，并增加莫里斯水迷宫试验中目标象限穿越的频率。更重要的是，BE在长期治疗后使脑血流量恢复到正常水平。基于 AH NMR 的代谢组学研究表明，BE 治疗可以恢复血浆中的三羧酸循环。这种治疗可以抑制氧化应激，抑制神经炎症，缓解线粒体功能障碍，改善神经传递，恢复氨基稳态通过皮层和海马的淀粉和蔗糖代谢以及糖脂代谢，从而影响行为和脑血流量。这些发现表明BE是一种潜在的AD治疗剂。