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黄芩素长期治疗可通过恢复 J20 转基因阿尔茨海默病小鼠模型的代谢异常来减轻行为障碍并改善脑血流疾病。
摘要来源：大脑行为免疫健康。 2023 年 3 月；28:100599。 Epub 2023 年 1 月 31 日。PMID：36817510
摘要作者：张莉、王令荣、王佩炎、沉万向、杨世丽、丽珍Huang, Yun-An Lim, Paul Chi-Lui Ho
文章来源：张丽
摘要：黄芩素（BE）具有抗氧化和抗炎作用。据报道，它还能改善脑缺血损伤时的脑血液循环。然而，其对阿尔茨海默病 (AD) 的长期疗效和代谢组学仍不清楚。在这项研究中，通过口服途径给 4 个月至 10 个月大的 J20 AD 转基因小鼠施用 80 mg/kg BE。在治疗6个月之前和之后进行代谢和神经行为表型分析，以评估药物疗效和相关机制。同时通过分子对接研究BE与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)的结合亲和力，这与神经元损伤有关。旷场试验表明，BE 可以抑制 J20 小鼠的多动症，并增加莫里斯水迷宫试验中目标象限穿越的频率。更重要的是，BE在长期治疗后使脑血流量恢复到正常水平。基于 AH NMR 的代谢组学研究表明，BE 治疗可以恢复血浆中的三羧酸循环。这种治疗可以抑制氧化应激，抑制神经炎症，缓解线粒体功能障碍，改善神经传递，恢复氨基稳态通过皮层和海马的淀粉和蔗糖代谢以及糖脂代谢，从而影响行为和脑血流量。这些发现表明BE是一种潜在的AD治疗剂。