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汉黄芩素通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡来抑制骨髓增生异常综合征细胞的增殖。
摘要来源：Mol Med Rep. 2015 Nov ;12(5):7285-92。 Epub 2015 年 9 月 23 日。PMID：26398525
摘要作者：陆慧霞、高峰、舒国芳、夏国华、邵泽业、陆航勤、程克平
文章所属单位：陆慧霞
摘要：本研究旨在评估类黄酮、汉黄芩素的作用及其对 SKM-1 细胞骨髓增生异常综合征 (MDS) 的影响。在本研究中，汉黄芩素以剂量和时间依赖性方式抑制 SKM-1 细胞的细胞增殖，其浓度需要达到最大抑制浓度的一半（IC50) 24 小时时为 212.1 µmol/l，72 小时时为 43.4 µmol/l。此外，汉黄芩素可诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导 SKM-1 细胞凋亡，这可能是汉黄芩素具有抗增殖作用的原因。值得注意的是，本研究的数据表明，汉黄芩素上调 p21Cip1 和 p27Kip1 的表达，下调细胞周期蛋白 D1 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4 的表达，导致 G0/G1 期停滞，停止细胞周期进程，并诱导细胞凋亡。 MDS 细胞，这是由线粒体途径通过调节 Bcl-2 与 Bax 的比例介导的。因此，本研究表明汉黄芩素可能成为治疗MDS的合理治疗靶点。