百里醌 (TQ) 抑制巨噬细胞中细胞内结核分枝杆菌的复制并调节一氧化氮的产生。
摘要来源：BMC Complement Altern Med 。 2017 年 5 月 25 日；17(1):279。 Epub 2017 年 5 月 25 日。PMID：28545436
摘要作者：Hafij Al Mahmud、Hoonhee Seo、Sukyung Kim、Md Imtiazul Islam、Kung-Woo Nam、Hyun-Deuk Cho、Ho-Yeon Song
文章隶属关系：Hafij Al Mahmud
摘要：背景：由病原体结核分枝杆菌引起的人类结核病仍然是一个主要的公共卫生问题忧虑。耐药性的增加构成了疾病复发的威胁，并继续造成相当大的死亡率dwide，这需要开发具有改进功效的新药。百里醌 (TQ) 是黑种草的一种重要化合物，之前曾被报道为一种活性抗结核剂。
方法：在本研究中，在巨噬细胞中检查了 TQ 对细胞内分枝杆菌复制的影响。此外，还在结核分枝杆菌 (MTB) 感染的 II 型人肺泡和人骨髓细胞系中研究了其对分枝杆菌诱导的 NO 产生和促炎症反应的影响。
结果：浓度范围为 12.5 至 25 µg/mL 和 6.25 至 12.5 µg/mL 的 TQ 可减少细胞内结核分枝杆菌 H37Rv 和广泛耐药结核病 (XDR-TB) 72 RAW 264.7 细胞感染后 h。 TQ 治疗还使 H37Rv 和 XDR-TB 感染的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的产生出现浓度依赖性减少。此外，TQ 降低了 H37Rv 感染细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和促炎分子的表达，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-6 (IL-6)，并最终减少了病原体 -
结论：TQ 抑制细胞内 H37Rv 和 XDR-TB 复制以及 MTB 诱导的 NO 产生和促炎分子。因此，除了其抗炎作用外，TQ 还代表了对抗结核分枝杆菌感染的一种前瞻性治疗选择。