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利用分子对接方法研究选定蜂胶成分的抗结核潜力。
摘要来源：Sci Rep. 2018 08 16 ;8(1):12238。 Epub 2018 年 8 月 16 日。PMID：30116003
摘要作者：Mohammad Tuhin Ali、Natalia Blicharska、Jamil A Shilpi、Veronique Seidel
文章所属单位：Mohammad Tuhin Ali
摘要：人类结核病结核病（TB）由结核分枝杆菌引起，是世界范围内主要的细菌杀手疾病，迫切需要新的抗结核药物。自然疗法长期以来在医学中发挥着重要作用，并继续为药物设计提供一些鼓舞人心的模板。蜂胶是蜜蜂采集植物树脂后自然产生的物质，因其有益的抗结核活性而在民间医学中使用。在本研究中，我们使用分子对接方法研究了选定的蜂胶成分与参与结核分枝杆菌重要生理功能的四种可药物蛋白（即 MtPanK、MtDprE1、MtPknB 和 MtKasA）之间的相互作用。计算配体对每种蛋白质的对接分数以估计结合自由能，其中最佳对接分数（最低能量值）表明最高的预测配体/蛋白质亲和力。还探索了特定的相互作用，以了解最活跃的配体和蛋白质结合位点残基之间分子间键的性质。木脂素 (+)-芝麻素与 MtDprE1 (-10.7kcal/mol) 表现出最佳对接分数，而异戊二烯化类黄酮异异酚 D 与 MtKasA 强烈对接 (-9.7kcal/mol)。两种化合物都显示出优于对照抑制剂的对接分数，并且代表了进一步研究的潜在有趣的支架。体外生物学评价和抗结核药物设计。