摘要标题：
熊果酸和香芹酚可能是结核分枝杆菌休眠蛋白小热休克蛋白16.3的潜在抑制剂。
摘要来源：J Biomol Struct Dyn。 2018 年 10 月；36(13):3434-3443。 Epub 2017 年 10 月 20 日。PMID：28984500
摘要作者：Babban Jee、Sanjay Kumar、Renu Yadav、Yogesh Singh、Anuj Kumar、Naveen Sharma
文章隶属关系：Babban Jee
摘要：小热休克蛋白16.3 (sHSP16.3) 是结核分枝杆菌(MTB) 在宿主体内生存的关键蛋白。此外，这种蛋白在应激过程中充当分子伴侣，对于 MTB 的生长、毒力和细胞壁增厚是不可或缺的。 sHSP16.3 也是疫苗、血清诊断和药物设计的有前途的候选者。在本研究中，我们使用两种植物化学物质（即熊果酸和香芹酚）来靶向 sHSP16.3。啊。分子对接分析表明，两种植物化学物质（熊果酸和香芹酚）均与 sHSP16.3 对接，并显示出抑制 MTB 重要蛋白功能的趋势。此外，在分子动力学模拟的整个 60 ns 持续时间内，两种化合物都表现出与 sHSP16.3 的强大兼容性。此外，计算了分子力学/广义玻恩/泊松-玻尔兹曼表面积（MM/G/P/BSA）自由能，结果表明两种植物化合物具有稳定且有利的结合能，与 sHSP16.3 的结合位点产生强结合。综上所述，本研究的数据表明，这两种植物化合物可能是MTB sHSP16.3的潜在抑制剂，并且是标准抗结核药物的最佳替代品。