大麻素 2 受体激动剂β-石竹烯通过抑制中性粒细胞迁移来调节牛分枝杆菌 BCG 诱导的炎症反应。
摘要来源：Inflamm Res。 2016 年 11 月；65(11):869-879。 Epub 2016 年 7 月 5 日。PMID：27379721
摘要作者：Magaiver Andrade-Silva、Luana Barbosa Correa、André Luis Peixoto Candéa、Simone C Cavalher-Machado、Helene Santos Barbosa、Elaine Cruz Rosas、Maria G Henriques
文章隶属关系：Magaiver Andrade-Silva
摘要：目标和设计：β-石竹烯 (BCP) 是一种结合倍半萜烯大麻素 2 (CB2) 受体并发挥抗炎作用。在本研究中，我们研究了BCP和另一种CB2激动剂GP1a在牛分枝杆菌（BCG）诱导的炎症实验模型中的抗炎作用。
方法：C57Bl/6 小鼠在实验前 1 小时口服 BCP（0.5-50 mg/kg）或腹膜内注射 GP1a（10 mg/kg）进行预处理。卡介苗诱发胸膜炎或肺部炎症。在体外评估了 CB2 激动剂对中性粒细胞功能的直接作用。
结果：β-石竹烯（50 mg/kg） ) 损害 BCG 诱导的胸膜炎中性粒细胞积聚，但不影响单核细胞或 TNF-α 和 CCL2/MCP-1 的产生。然而，BCP 抑制 CXCL1/KC、白三烯 B4 (LTB4)、IL-12 和一氧化氮的产生。 GP1a 与 BCP 具有相似的作用。中性粒细胞与 BCP (10 µM) 预孵育会损害对 LTB4 的趋化性和与 TNF-α 刺激的内皮细胞的粘附，并且 BCP 和 GP1a 都会损害 LTB4 诱导的肌动蛋白聚合。
结论：这些结果表明 CB2 受体可能代表调节分枝杆菌引起的炎症反应的新靶点。