聚苯乙烯纳米塑料穿透血脑屏障并诱导小鼠大脑中小胶质细胞的激活。
摘要来源:Chemosphere。 2022 年 7 月;298:134261。 Epub 2022 年 3 月 14 日。PMID:35302003
摘要作者:杉杉、张一凡、赵惠文、曾涛、赵秀兰
文章所属单位:杉杉
摘要:微塑料( MPs)已被充分证明对生态系统具有潜在威胁,而MPs对哺乳动物的神经毒性仍有待阐明。目前的研究旨在调查 50 nm 聚苯乙烯纳米塑料 (PS-NP) 是否可以穿过血脑屏障 (BBB),并阐明其潜在机制和随后的神经毒性表现。体内研究表明,PS-NP(0.5-50 mg/kg。体重 PS-NP,持续 7 天)显着诱导 BBB 通透性增加,并且剂量依赖性最终在小鼠大脑中积累。此外,PS-NPs被发现存在于小胶质细胞中,并诱导小鼠大脑中的小胶质细胞激活和神经元损伤。使用永生化人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)(BBB相关研究最常用的细胞模型)进行的体外研究表明,PS-NPs可以内化到细胞中,并引起活性氧(ROS)的产生, hCMEC/D3 细胞的核因子 kappa-B (NF-κB) 激活、肿瘤坏死因子 α(TNF-α) 分泌和坏死性凋亡。此外,PS-NPs 暴露导致 hCMEC/D3 形成的紧密连接 (TJ) 受到干扰,跨内皮电阻 (TEER) 下降和 occludin 表达减少证明了这一点。最后,PS-NPs 暴露导致小鼠小胶质细胞 BV2 细胞的激活,并且 PS-NPs 暴露的 BV2 细胞培养基对小鼠神经元 HT-22 细胞造成明显损伤。总的来说,这些结果表明 PS-NPs 可以d 可能通过诱导小胶质细胞激活而穿过血脑屏障并在哺乳动物中引起神经毒性。