聚苯乙烯微塑料会引起肝毒性并扰乱肝脏类器官中的脂质代谢。
摘要来源：Sci Total Environ。 2022 年 2 月 1 日；806（第 1 部分）：150328。 Epub 2021 年 9 月 15 日。PMID：34571217
摘要作者：程伟、李晓兰、周悦、于恒一、谢一春、郭华琪、王辉、李艳、冯岩、王岩
文章所属单位：Wei Cheng摘要：
微塑料颗粒（MP）已在环境中广泛检测到。人类不可避免地会通过多种方式接触MP。然而，危害识别作为暴露和健康风险的直接证据，尚未在人类中得到充分表征。许多研究表明肝脏是潜在的靶器官，但目前尚未见MP对人类肝脏影响的研究报道。在这项研究中，我们使用了一种新型体外 3D 模型，即肝脏类器官 (LOs) 基因从人类多能干细胞中进行评估，作为人类肝脏的替代模型，以探索采用非静态暴露方法的 1 μm 聚苯乙烯-MP (PS-MP) 微珠的不良生物学效应。当LO暴露于0.25、2.5和25μg/mL PS-MP时（最低的与环境浓度有关，计算为102±7个/mL）。确定了 PS-MP 诱导肝毒性和脂毒性的潜在机制，包括细胞毒性、关键分子标记物水平、ATP 产生、脂质代谢改变、ROS 生成、氧化应激和炎症反应等。具体而言，首次观察到PS-MP可以增加肝脏HNF4A和CYP2E1的表达。基于这些发现，提出了与PS-MP相关的潜在不良后果途径（AOP），并暗示了PS-MP对肝脏脂肪变性、纤维化和癌症的潜在风险。新型LOs模型与AOPs框架的结合应用为 MP 风险评估提供了新的见解。预计进一步的研究将验证基于HNF4A或CYP2E1的PS-MP的肝毒性分子机制，并探讨MP引起的物理损伤及其与人类肝脏不良反应的关系。胶囊：微塑料会引起肝毒性并扰乱人类多能干细胞衍生的肝脏类器官中的脂质代谢，为人类影响提供了证据。