聚苯乙烯纳米塑料加速动脉粥样硬化:揭示 KIF15 介导的迁移对平滑肌细胞的影响。
摘要来源:Ecotoxinol Environ Saf。 2024 年 9 月 3 日;284:116983。 Epub 2024 年 9 月 3 日。PMID:39232293
摘要作者:钟一舟、冯宇、黄宇吉、王博、施文婷、梁博轩、李志明、张秉丽、杜嘉欣、修建成、杨兴芬、黄振烈 p>文章归属:
钟一舟
摘要:源自塑料污染的微塑料和纳米塑料(MNP)对心血管健康构成潜在威胁,先前的研究将 MNP 与动脉粥样硬化联系起来。我们早期的研究阐明了纳米塑料如何增强巨噬细胞的吞噬能力细胞活动,导致泡沫细胞的形成,并增加动脉粥样硬化的风险。然而,在 MNP 诱导的动脉粥样硬化背景下,MNP 对平滑肌细胞 (SMC) 的具体影响仍知之甚少。在这项研究中,高脂肪饮食的 ApoE 基因敲除 (ApoE) 雄性小鼠连续 19 周口服暴露于符合环境实际浓度的 2.5-250mg/kg 聚苯乙烯纳米塑料 (PS-NPs,50nm)。通过组织病理学、转录组学和蛋白质组学分析全面评估心血管毒性,同时通过体外研究探索这种毒性的机制。在此,苏木精和伊红染色显示暴露于 PS-NP 的 ApoEmice 中动脉粥样硬化斑块的发展加速。多组学分析确定驱动蛋白家族成员 15 (KIF15) 是关键靶分子。体外和体内实验都证实了暴露于 PS-NP 的小鼠主动脉 SMC 中 KIF15 的特异性上调。福此外,体外实验表明PS-NPs可以促进MOVAS细胞的迁移能力。 Kif15 的敲除揭示了其在减少 MOVAS 细胞迁移中的作用,随后暴露于 PS-NP 会逆转增加的迁移能力。这表明PS-NPs通过上调KIF15促进SMC迁移,而SMCs迁移与动脉粥样硬化结局密切相关。这项研究显着增进了我们对 MNP 引起的心血管毒性的理解,为人类 MNP 暴露的风险评估提供了宝贵的见解。