低强度激光治疗对骨骼肌修复过程中ROS稳态及IGF-1和TGF-β1表达的影响。
摘要来源：Lasers Med Sci 。 2013 年 5 月；28(3):725-34。 Epub 2012 年 6 月 20 日。PMID：22714676
摘要作者：罗莉、孙仲文、张林、李晓宁、于冬、程毅刘
文章归属：李罗
摘要：本研究的目的是确定低强度激光治疗（LLLT）对活性氧稳态的影响（ ROS）以及挫伤后大鼠腓肠肌中 IGF-1 和 TGF-β1 的表达。肌肉再生涉及细胞增殖、迁移和分化，并受到生长因子的调节。越来越多的证据表明 LLLT 可以促进骨骼肌再生并加速组织修复。成年雄性斯普拉格-道利大鼠（n = 96）被随机分为三组：对照组（无病变，未治疗，n = 6），挫伤组（n = 48）和挫伤加LLLT组（n = 42）。砷化镓铝 (GaAlAs) 激光照射（635 nm；束斑，0.4 cm(2)；输出功率，7 mW；功率密度，17.5 mW/cm(2)；20 分钟）对腓肠肌挫伤进行 20 分钟每天一次，持续 10 天。在受伤后 0 小时以及 1、2、3、7、14、21 和 28 天评估肌肉重塑。苏木精和伊红以及Van Gieson染色用于评估再生和纤维化；采用生化方法检测肌肉超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）；通过免疫组织化学研究转化生长因子β-1 (TGF-β1) 和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 的表达。结果表明，LLLT 显着促进肌肉再生并减少疤痕形成。 LLLT 还显着增强肌肉 SOD 活性并显着降低肌肉 MDA 水平 1，受伤后2天和3天。 LLLT在损伤后2、3和7天增加了IGF-1的表达，在损伤后21和28天减少了IGF-1的表达。 LLLT 在损伤后 3 天和 28 天降低了 TGF-β1 的表达，但在损伤后 7 天和 14 天表达增加。我们的研究表明，LLLT 可以调节 ROS 以及生长因子 IGF-1 和 TGF-β1 的稳态，已知这些因子在修复过程中发挥重要作用。这可能构成肌肉纤维化的新预防方法。