低强度激光照射在 C2C12 成肌细胞中诱导转录肌管样特征。
摘要来源：激光医学科学。 2018 年 11 月；33(8):1673-1683。 Epub 2018 年 5 月 2 日。PMID：29717386
摘要作者：Juarez H Ferreira、Sarah S Cury、Ivan J Vechetti-Júnior、Geysson J Fernandez、Leonardo N Moraes、Carlos A B Alves、Paula P Freire、Carlos E A Freitas、Maeli Dal-Pai-Silva、Robson F Carvalho
文章隶属关系：Juarez H Ferreira
摘要：低强度激光照射（LLLI）已被用作一种非侵入性的治疗方法。提高肌肉再生能力的方法。然而，LLLI 发挥这些作用的分子机制仍然很大程度上未知。在这里，我们描述了 LLLI 后 C2C12 成肌细胞的全局基因表达谱分析，识别出 514 个差异表达基因 (DEG)。 DEG reve的基因本体和通路分析与细胞周期、核糖体生物发生、应激反应、细胞迁移和细胞增殖相关的类别中的 aled 转录本。我们进一步将 LLLI 后 C2C12 成肌细胞中的 DEG 与来自肌原分化研究（成肌细胞与肌管）的公开转录组数据进行交叉，以鉴定对肌发生具有潜在影响的转录物。该分析揭示了成肌细胞和肌管之间的 42° 与 LLLI 后成肌细胞中改变的基因相交。接下来，我们对这组共享转录本进行了层次聚类分析，结果表明 LLLI 成肌细胞具有类似肌管的特征，远离成肌细胞特征进行聚类。考虑到 LLLI 后在 C2C12 成肌细胞中检测到的所有转录本，通过肌管转录谱的二维聚类，并通过与先前发表的体外组学数据中衍生的 154 个基因集进行比较，LLLI 成肌细胞的肌管样转录谱在全球得到进一步证实。 。总之，我们首次证明 LLLI 调节一组控制成肌细胞增殖和分化为肌管的 mRNA。重要的是，这组 mRNA 揭示了 LLLI 成肌细胞中的肌管样转录谱，并为理解 LLLI 对骨骼肌细胞影响的分子机制提供了新的见解。