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Acteoside 通过诱导慢性脊髓损伤中新的肌因子分泌来改善肌肉萎缩和运动功能。
摘要来源：J Neurotrauma。 2019年6月15日；36(12):1935-1948。 Epub 2019 年 1 月 10 日。PMID：30318996
摘要作者：Atsushi Kodani、Takahiro Kikuchi、Chihiro Tohda
文章隶属关系：Atsushi Kodani
摘要：慢性脊髓损伤 (SCI) 是即使采用几种在急性或亚急性期有效的方法也难以治愈。我们关注骨骼肌萎缩作为慢性 SCI 的有害因素，并探索可预防肌肉萎缩并激活骨骼肌分泌轴突生长因子的药物。我们发现acteoside诱导轴突的分泌来自骨骼肌细胞的所有生长因子和这些细胞的增殖。慢性 SCI 小鼠肌内注射类叶升麻苷可恢复骨骼肌重量减轻和运动功能障碍。我们还鉴定出丙酮酸激酶同工型 M2 (PKM2) 是骨骼肌细胞在类叶升麻苷刺激下的分泌因子。细胞外 PKM2 增强了培养神经元中骨骼肌细胞的增殖和轴突生长。此外，我们证明 PKM2 可能穿过血脑屏障。这些结果表明，acteoside 对慢性 SCI 的影响可能是通过骨骼肌分泌 PKM2 介导的。本研究提出候选药物acteoside和一种新的肌因子PKM2可用于治疗慢性SCI。