复发缓解型多发性硬化症患者中 Treg 衍生的外泌体的免疫调节功能受损。
摘要来源：Immunol Res。 2018 年 6 月 7 日。Epub 2018 年 6 月 7 日。PMID：29882035
摘要作者：Maryam Azimi，Mojdeh Ghabaee、Abdorreza Naser Moghadasi、Farshid Noorbakhsh、Maryam Izad
文章隶属关系：Maryam Azimi
摘要：多发性硬化症 (MS) 是一种自身免疫性疾病，其特征是中枢神经轴突变性神经系统。调节性 T 细胞 (Treg) 功能受损被认为是 MS 的潜在致病机制。 Tregs 能够释放外泌体，其中含有大量蛋白质和 RNA。外泌体能够将其内容物运输到其他细胞，在这些细胞中释放的内容物发挥生物学功能。在这里，我们研究了 RRMS 帕蒂的 Tregs 外泌体是否nts或健康对照可能调节T淋巴细胞的增殖或存活。将来自多发性硬化症患者或健康对照的调节性 T 细胞培养 3 天，并从上清液中纯化外泌体。 Treg 衍生的外泌体与常规 T 细胞 (Tconv) 共培养。测量Tconv增殖和凋亡的百分比。我们的研究结果表明，与健康对照相比，患者外泌体诱导的增殖抑制百分比分别为 8.04±1.17 和 12.5±1.22，p 值=0.035。此外，MS患者外泌体诱导的Tconv凋亡率低于健康对照（0.68±0.12 vs. 1.29±0.13；p值=0.015）。总体而言，来自 MS 患者和健康对照的 Treg 衍生的外泌体抑制了 Tconv 的增殖并诱导细胞凋亡。然而，MS 衍生的外泌体的效果明显低于健康对照。我们的结果指出了另一种 Treg 抑制机制，该机制可能在 MS 的免疫发病机制中具有重要意义。尽管多发性硬化症患者外泌体缺陷的原因尚不清楚，但操纵患者 Treg 衍生的外泌体以恢复其抑制活性可能被认为是一种潜在的治疗方法。图形摘要ᅟ。