摘要标题：
ALS 转基因模型中疾病发作和运动反应的性别差异。
摘要来源：医学假设。 2009 年 4 月；72(4):434-43。 Epub 2009 年 1 月 19 日。PMID：14561497
摘要作者：J H Veldink、PR Bär、E A J Joosten、M Otten、 J H J Wokke，L H van den Berg
文章隶属关系：神经病学系，G.03.228 乌得勒支大学医学中心，P.O. Box 85500, 3508 GA, Utrecht, Dutch。
摘要：过表达突变型人类 SOD1 基因 (hSOD1) 的转基因小鼠可作为肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的动物模型。年龄和性别被认为是 ALS 的危险因素，但体力活动仍然存在争议。因此，我们研究了运动对雄性和雌性 hSOD1 小鼠表型的影响。通过低拷贝和高拷贝 hSOD1 mi 测量疾病的发作、疾病进展和生存率ce 被随机分配到运动组或久坐组。我们发现两种性别的疾病发病情况不同：雄性 hSOD1 小鼠明显早于雌性 hSOD1 小鼠。运动可以延缓雌性 hSOD1 小鼠的疾病发作，但不能延缓雄性 hSOD1 小鼠的疾病发作。此外，运动还延迟了雌性高拷贝 hSOD1 小鼠的总生存时间。训练结束时，所有实验组的肌肉形态测量和运动神经元计数相似。久坐的雌性 hSOD1 小鼠更频繁地表现出不规则的动情周期，表明运动的雌性小鼠暴露于更高的雌激素。这些结果表明女性性激素可能具有神经保护作用，并支持 ALS 患者不应避免定期运动的观点。