橙皮苷通过调节组胺和组胺 H1 受体表达改善晕动病。
摘要来源：Neurochem Res。 2019 年 11 月 28 日。Epub 2019 年 11 月 28 日。PMID：31782104
摘要作者：Uma Maheswari Deshetty、Anand Tamatam、Monojit Bhattacharjee、Ekambaram Perumal、Gopalan Natarajan、Farhath Khanum
文章隶属关系：Uma Maheswari Deshetty摘要：
晕动病（MS）是由于视觉和前庭输入到大脑的矛盾导致恶心和呕吐而引起的内脏不适。感觉冲突理论证明组胺升高是多发性硬化症的主要原因，为有效的药物治疗提供了途径。我们的目的是通过调节组胺和组胺受体 H1 (HRH1) 表达来评估橙皮苷 (HSP) 的抗 MS 作用。 HSP对组胺释放的抑制作用在用 10μM 钙离子载体处理的 KU812 细胞中进行了研究。在 Balb/c 小鼠中评估了 HSP 的体内抗 MS 作用。将36只小鼠分为六组，即正常对照（NC，不旋转）、橙皮苷80mg/kg体重对照（HSP80，不旋转）、晕动病（MS，旋转诱导）、茶苯海明（标准药物） 20mg/kg体重 + 旋转（STD + MS）、橙皮苷40mg/kg体重 + 旋转（HSP40 + MS）和橙皮苷80mg/kg体重 + 旋转（HSP80 + MS）。通过 RT-PCR、蛋白质印迹和免疫组织化学分析，分析下丘脑和脑干样本的组胺水平和 HRH1 表达。与对照细胞相比，钙离子载体处理的 KU812 细胞显着增加组胺释放。 HSP 预处理抑制组胺、HRH1 mRNA 和蛋白表达。 MS组下丘脑和脑干样本中组胺、HRH1 mRNA和蛋白表达量较NC组显着增加团体。 HSP 预处理显着降低了组胺、HRH1 mRNA 和蛋白表达。由此可见，HSP通过降低下丘脑和脑干区域升高的组胺、HRH1 mRNA和蛋白表达水平，具有有效的抗MS作用。