接受格列吡嗪、格列本脲或格列美脲单药治疗的 2 型糖尿病患者的总体死亡率风险：回顾性分析。
摘要来源：糖尿病护理。 2010 年 6 月；33(6):1224-9。 Epub 2010 年 3 月 9 日。PMID：20215447
摘要作者：Kevin M Pantalone、Michael W Kattan、Changhong Yu、Brian J Wells、Susana Arrigain、Anil Jain、Ashish Atreja、Robert S Zimmerman
文章隶属关系：内分泌和代谢研究所，克利夫兰诊所，美国俄亥俄州克利夫兰。 [email protected]
摘要：目标：磺脲类药物具有历史上被作为一个药物类别进行分析，考虑到各个磺酰脲类药物固有特性的差异（低血糖风险、磺酰脲类受体选择），这可能是不合适的。活力和对心肌缺血预处理的影响）。本研究的目的是评估单个磺酰脲类药物与一大群 2 型糖尿病患者总体死亡风险之间的关系。研究设计和方法：使用学术健康中心企业范围内的电子健康记录 (EHR) 系统进行了一项回顾性队列研究，以识别 11,141 名 2 型糖尿病患者（4,279 名开始接受格列本脲单药治疗，4,325 名开始接受格列吡嗪单药治疗，以及 4,325 名开始接受格列吡嗪单药治疗的患者）。 2,537 名格列美脲单一疗法发起者），> 或 = 18 岁，并且无冠状动脉疾病 (CAD) 病史且基线时未使用胰岛素或非胰岛素注射剂。通过电子病历和社会保障死亡指数中的记录来跟踪患者的死亡率。使用多变量 Cox 模型来比较队列。结果：在这些药物中，没有观察到总体死亡风险存在统计学上的显着差异。但我们确实发现了证据表明，在患有以下疾病的患者中，格列本脲与格列美脲（风险比 1.36 [95% CI 0.96-1.91]）和格列吡嗪与格列美脲（1.39 [0.99-1.96]）相比，总体死亡风险有增加的趋势。记录 CAD。结论：我们的结果并未发现各种磺酰脲类药物的死亡风险增加，但确实表明格列美脲可能是患有潜在 CAD 患者的首选磺酰脲类药物。