[电针干预可能通过促进吗啡耐受骨癌疼痛大鼠蓝斑MOR内吞来缓解疼痛]。
摘要来源：针刺研究。 2019 年 3 月 25 日；44(3):161-9。 PMID：30945497
摘要作者：施仁义、付桃芳、蔡阳前、杜俊英、方俊帆、方建桥、梁毅
文章所属单位：史仁义
摘要：目的：观察电针（EA）对疼痛行为及μ-阿片类药物表达的影响探讨吗啡耐受（MT）骨癌痛（BCP）大鼠蓝斑（LC）区受体（MOR）和Rab5（MOR内化的重要蛋白分子）的作用机制，探讨其改善BCP和吗啡耐受的机制。 MT.
方法：目前的研究包括两部分。第一部分将23只雌性SD大鼠随机分为假手术BCP组（＝6）、BCP组（＝9）和BCP＋MT组（＝8）；第二部分将61只雌性SD大鼠随机分为5组：假手术BCP组(＝11)、BCP(＝11)、BCP＋MT(＝13)、BCP＋MT＋EA(＝13)和BCP＋MT＋假EA(＝13)。将人Walker 256乳腺癌细胞（MRMT-1乳腺癌细胞，1 x10cells/μL）10μL注射至左胫骨上部骨髓腔及腹腔内，建立BCP吗啡耐受（BCP＋MT）模型。注射盐酸吗啡（10mg/kg，每12小时一次，连续11天）。接种后第21天，第一次腹腔注射后立即开始双侧足三里（ST30）和昆仑（BL60）电针（2 Hz/100 Hz，0.5－1.5 mA，每10 min增加0.5 mA）。注射吗啡。每次治疗30分钟，每日1次，连续7天。之前检测到缩爪阈值 (PWT) 1接种后0、11、21、22、24、26和28天。采用免疫荧光组织化学法检测LC区MOR和Rab5蛋白的免疫活性。
结果：第一部分研究显示，接种癌细胞后第10天，BCP组和BCP+MT组的PWT显着低于假BCP组（<0.05），表明BCP模型成功。接种后第11～19天（吗啡注射期间），BCP＋MT组的PWT显着高于BCP组（＜0.01），第21天时，BCP＋MT组的PWT与BCP组相似。 BCP 组 (>0.05)，但显着低于假 BCP 组 (<0.01)，表明 MT 成功。他。染色结果显示BCP组和BCP＋MT组骨髓腔内均存在大量MRMT-1癌细胞。在研究的第二部分中，接种后 10 至 28 天的 PWT 下降情况为：BCP+MT+EA组在第22、24、26和28天与BCP、BCP+MT和BCP+MT+假EA组相关的显着增加（<0.01）。 BCP组和BCP＋MT组MOR和Rab5阳性细胞比例以及左侧LC区MOR/Rab5均显着低于假BCP组（<0.01），但BCP＋MT＋EA组显着高于Sham BCP组（<0.01）。 BCP、BCP＋MT 和 BCP＋MT＋假 EA 组（<0.01）。 BCP＋MT组Rab5及MOR/Rab5细胞比值显着低于BCP组（<0.05）。 BCP＋MT＋假电针组与BCP＋MT组比较，MOR与Rab5细胞比例、MOR/Rab5细胞比例无明显变化（>0.05）。
结论： 电针干预可减轻骨癌痛伴MT大鼠的疼痛和MT，可能与其作用有关增加LC区MOR的表达并促进MOR的内吞作用。