摘要标题：
鞣花酸增强吗啡镇痛作用并减弱小鼠吗啡耐受和依赖性的发展。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2014 年 10 月 15 日；741:272-80。 Epub 2014 年 8 月 30 日。PMID：25179576
摘要作者：Mohammad Taghi Mansouri、Bahareh Naghizadeh、Behnam Ghorbanzadeh
文章归属：Mohammad Taghi Mansouri
摘要：根据我们之前的研究，鞣花酸通过阿片能和 l-精氨酸-NO 具有剂量相关的中枢和外周镇痛作用-cGMP-ATP 敏感 K(+) 通道途径。在本研究中，研究了鞣花酸在疼痛动物模型中的全身抗伤害作用，以及鞣花酸和吗啡在镇痛、耐受性和依赖性方面的功能相互作用。鞣花酸（1-30mg/kg；腹膜内注射）显示出显着且剂量依赖性的抗伤害作用醋酸引起的扭体试验中的积极作用。在此测定中，腹膜内鞣花酸与吗啡镇痛以协同方式剧烈相互作用。鞣花酸（1-10mg/kg；腹腔注射）在热板试验中也发挥镇痛活性。在这两项测试中，用纳洛酮（1mg/kg；腹膜内注射）进行预处理可显着逆转鞣花酸、吗啡以及鞣花酸-吗啡组合诱导的抗伤害肽。更重要的是，在热板试验中，与吗啡合用时，鞣花酸（1-10mg/kg）有效阻断了吗啡镇痛耐受的产生。同样，鞣花酸剂量依赖性地预防纳洛酮诱发的戒断症状，包括跳跃和体重减轻。鞣花酸处理（1-30mg/kg；腹腔注射）对使用旷场任务的动物的运动活性没有显着影响。因此，这些结果表明，鞣花酸对于强直性疼痛和阶段性疼痛模型均具有显着的全身抗伤害活性。共鞣花酸可以单独使用或与阿片类药物联合用于止痛，因为它可以增强吗啡的镇痛作用并防止吗啡引起的镇痛耐受和依赖性。